壳长，始端尖或窄圆，早期较扁，后期迅速增厚，口面观近圆形；早期壳缘窄圆，具短瘘管，后期壳缘浑圆，略呈瓣状。房室多，始终双列或始端具异位房室；早期房室甚小，随后的迅速增大、膨臌；微球型房室迅速增宽，显球型房室逐渐增宽。早期缝合线不清楚，后期明显，深陷，几近横直。壳壁主要为细砂质，亦胶结少量较粗砂粒，壳面较平整。口端约倾斜40°，壳口长，低拱缝状，长约为终室口面基部一半多。

测量(mm) 壳长 壳宽 壳厚
DF—1314 1．87 0．63 0．44 (南海，88m)
DF—1315 2．48 0．73 — (东海，118m)
DF—1316 5．51 1．14 — (南海，220m)
DF—1317 3．52 0．86 0．76 (东海，118m)
DF—1318 1．25 0．63 — (东海，55m)
DF—1319 1．75 0．63 0．35 (中国南沙群岛，80m)
DF—1320 2．05 0．80 — (南海)
DF—1321 1．13 0．50 — (南海)
DF—1322 1．38 0．45 — (东海)
DF—1323 1．48 0．53 — (东海)
DF—1324 3．33 1．14 — (东海)
DF—1325 0．93 0．43 0．40 (中国南沙群岛，198m)
DF—1326 0．73 0．30 — (南海)

日本海(254m，453m)，菲律宾(216—903m)，新西兰，莫桑比克，巴斯海峡，马来群岛，澳大利亚以东海域(850m)，帝汶海(89m，95m，146m)，基林巴群岛。印度尼西亚第三纪地层。

分布 本种仅分布于东海和南海，黄海和渤海未见分布。在东海，本种出现于水深62一225m，外陆架数量较多，在它居胶结有孔虫前五位的24个测站，平均水深为133m，是外陆架至陆坡胶结有孔虫第五位优势种(Zheng和Fu，1988)。在南海北部，本种分布更为广泛，出现于水深29—300m，平均个数为143个/50克干沉积物。在调查区西半部13个测站(平均水深为124m)，其数量多于200个(最多，693个)，水深50m以浅不足50个。在它为第二三位优势种的25个测站，平均水深为118m。其居第二位的16个测站，平均水深为126m；在平均水深为129m的外陆架和平均水深为207m的陆坡胶结有孔虫组合区，它平均位居第三位(Zheng and Fu，1990)。

Heron—Allen和Earland(1922)首次对本种的形态进行了详细的论述。他们认为一些典型的标本，全壳缘可有瘘管；而另一些标本，瘘管仅局限于壳体的始端。我们的标本属于后一类型，但有的标本后成房室壳缘似有瘘管的痕迹。关于本种的初成房室，Heron—Allen和Earland认为是平旋的，但未提供纵切面图。东海的标本多数为始端窄圆，少数为始端较尖。我们对这两种类型进行纵切面观察，看出房室始终双列。始端窄圆的标本初室大，应是显球型(XCI：3，6b)；始端较尖的标本初室甚小，应是微球型(CXXII：3)。我们遇到一个标本，其纵切面显示有一异位房室(XCII：1b)。Norvang1966年根据具有异位房室这一特征，以本种为模式种建立了Textilina属。Loeblich和Tappan(1987)引用了Norvang所图示的本种始端房室为3列1圈的图形，以证明该特征，但同时把Textilina Norwang列为Textularia的同物异名。